Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medis gmbh, brunn am gebirge array - 1266 rozmarÝnovÁ silice - krém - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lidský normální imunoglobulin (scig) - syndromy imunologické nedostatečnosti - imunitní séra a imunoglobuliny, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imunosupresiva - revmatoidní arthritisorencia, v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně závažné až závažné aktivní revmatoidní artritidy (ra) u dospělých pacientů, kteří reagovali nedostatečně na předchozí léčbu jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (dmard) včetně methotrexátu (mtx) nebo tumor nekrotizující faktor (tnf)-alfa inhibitoru. léčbu vysoce aktivní a progresivní onemocnění u dospělých pacientů s revmatoidní artritidou dosud neléčených methotrexátem. snížení progrese poškození kloubů a zlepšení fyzické funkce byly prokázány při kombinované léčbě abataceptem a methotrexátem. psoriatická arthritisorencia, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem (mtx), je indikován pro léčbu aktivní psoriatické artritidy (psa) u dospělých pacientů, pokud odpověď na předchozí terapie dmard včetně mtx nebyla dostatečná, a pro které další systémové terapii u psoriatické kožní léze není nutná. polyartikulární juvenilní idiopatická arthritisorencia v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě středně těžké až těžké aktivní polyartikulární juvenilní idiopatická artritida (pjia) u pediatrických pacientů ve věku 2 let a starších, kteří neměli dostatečnou odpověď na předchozí terapie dmard. orencia může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu nebo pokud léčba methotrexátem není vhodné.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bionorica se, neumarkt array - 2936 libeČkovÝ koŘen; 3021 rozmarÝnovÝ list; 2276 zemĚŽluČovÁ naŤ - obalená tableta - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bionorica se, neumarkt array - 2276 zemĚŽluČovÁ naŤ; 2936 libeČkovÝ koŘen; 3021 rozmarÝnovÝ list - obalená tableta - jinÁ urologika

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - bedinvetmab - analgetika - psi - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - vakcína yersinia - koncentrát suspenze pro koupel nebo suspenze pro injekci - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - pstruh duhový (oncorhynchus mykiss)

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - borrelia vakcíny - injekční suspenze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - psi

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - bacteroides vakcíny - injekční emulze - inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie vakcín) - ovce